Dr. Reddy’sがImmutep社のPh3試験段階の抗癌剤の販売権利を取得
 ・ 薬剤名の間違いを訂正しました(efgartigimod alfa→Eftilagimod Alfa)。大変申し訳ありません。
Novartisの抗BAFF抗体ianalumabで血小板減少性紫斑病患者が1年超無事生存
 ・ 誤記を訂正しました(eltoprazine→eltrombopag)。
Novartis社の補体B因子阻害薬FabhaltaがC3糸球体症に効いたPh3試験論文報告
 ・ 誤解を訂正しました(今夏7月に米国で承認、、、→今春3月に米国で承認、、、)

Pharmion社 骨髄異形成症候群の治療薬としてVidazaがFDAから販売承認された

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2004-05-20 | コメント

2004年5月19日、Pharmion社は骨髄異形成症候群(MDS)の治療薬としてVidaza(azacitidine)がFDAから販売承認されたと発表しました。


MDSには何種類かのサブタイプがありますが、Vidazaは全てのタイプのMDSに対する治療薬として販売承認されました。

アメリカで毎年10,000-30,000人がMDSを発病するとされます。生存期間はMDSのタイプによって異なります。半年しか生きられない場合もあれば長年生きられる場合もあります。

azacitidineはDNAのメチル化を抑制する化合物です。細胞の分化や増殖を抑制する遺伝子のメチル化を抑制して活性化し、細胞の分化や成熟を助けます。

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