大日本住友製薬の抗てんかん薬がFDAに承認されず
- 2010-05-05 - 23億4000万ドルでのSepracor社買収を通じて大日本住友製薬が手に入れた電位依存性ナトリウムチャンネルブロッカー抗てんかん薬・
StedesaがアメリカFDA(米国食品医薬品局)承認を逃しました。 (2 段落, 182 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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Sepracor 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2010-05-05 大日本住友製薬の抗てんかん薬がFDAに承認されず
- 2010-02-20 大日本住友製薬によるSepracor社の買収は4月1日に完了する
- 2010-01-29 Sepracor社 てんかん薬のFDA承認審査期間が3ヶ月間延長された
- 2009-10-23 大日本住友によるSepracor社の買収が完了
- 2009-09-04 大日本がSepracor社を26億ドルで買う
大日本住友製薬 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-12-23 SanBio 慢性脳卒中患者への幹細胞製品SB623のPh2b試験開始
- 2015-02-26 大日本住友 迅速投与可能な噴霧器によるCOPD治療のPh3試験開始
- 2014-12-06 大日本住友 部分発作のAptiom単独治療をFDAに承認申請した
- 2014-09-28 大日本住友 SanBio社の脳卒中治療細胞製品をライセンス
- 2014-05-28 大日本住友 癌幹細胞標的薬の大腸癌第3相試験が目標達成せず
- ・ 開発 > 承認申請 > 完全回答(Complete Response Letter)
2020-03-22|癲癇
+ てんかん重積小児第2段階levetiracetam, fosphenytoin, valproate治療はどれも有効
2020-02-24|癲癇
+ フィラミンA阻害剤PTI-125が結節性硬化症や限局性皮質異形成の発作を抑えうる
2019-12-21|癲癇
+ FDA優先審査中のドラベ症候群薬のPh3試験成功結果をZogenix社が更に論文報告
2019-12-19|癲癇
+ 黒質から上丘へと伸びる神経がてんかん発作制御に大いに貢献しているらしい
2019-11-28|癲癇
+ てんかん重積のlevetiracetam, fosphenytoin, valproate治療はどれも等しく有効
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