Discovery社 Surfaxin承認に必要な目標の1つを達成した
- 2010-05-20 - 2010年5月19日、Discovery Laboratories社は、早産児の呼吸窮迫症候群予防薬としての
Surfaxin(lucinactant)のアメリカFDA(米国食品医薬品局)承認に必要な重要目標を達成したと発表しました。 (2 段落, 190 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Discovery Laboratories 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-05 経鼻持続気道陽圧治療早産児へのサーファクタント製品のPh2b開始
- 2015-11-15 Discovery社 早産児呼吸窮迫症候群治療噴霧薬がPh2b試験に進む
- 2015-08-02 Discovery社 放射線被害対処品への米政府助成100万ドル獲得
- 2015-05-21 Discovery社 噴霧サーファクタントの早産児反復投与Ph2a試験開始
- 2015-04-17 Discovery社 噴霧サーファクタントの早産児Ph2a試験患者集め完了
2019-05-23|急性呼吸窮迫症候群
+ 急性呼吸促迫症候群患者に神経筋遮断薬を早期投与しても生存は改善せず
2018-05-25|急性呼吸窮迫症候群
+ 重度ARDS成人への膜型人工肺(ECMO)常用の死亡抑制効果示せず
2016-10-27|急性呼吸窮迫症候群
+ CD73発現亢進薬で急性呼吸促迫症候群を治す日本でのPh3試験を丸石製薬が開始
2016-05-16|急性呼吸窮迫症候群
+ 救急科患者の急性呼吸促迫症候群(ARDS)をアスピリンで防げず
2016-05-16|急性呼吸窮迫症候群
+ 首から上を覆うヘルメットによる人工呼吸で急性呼吸促迫症候群患者の挿管率が低下
2020-02-16|早産
+ プロトンポンプ阻害剤(PPI)ランソプラゾールに早産予防効果がありそう
2020-01-25|早産
+ 常に肌を触れ合わせた母親と早産児の関係はそうではない場合と変わらず
2020-01-20|早産
+ 妊娠24-27週生まれの超早産児への高用量エリスロポエチンは無効/無作為化試験
2019-10-20|早産
+ 超早産児を産後に新生児集中治療室病院に移すと脳損傷を生じやすい
2019-10-10|早産
+ 極早産/極低体重出産児への授乳量を多めに増やしていっても発達は害されず
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。

メール会員登録(無料)をされますと、BioTodayに登録された記事を毎日メールでお知らせします。また、メール会員登録されますと、毎週月曜からの一週間あたり2つの記事の全文閲覧が可能になります。
