Lupin社 ナブメトン後発品がFDA承認された
- 2011-01-15 - 2011年1月14日、インドの製薬会社Lupin社は、GlaxoSmithKline(グラクソスミスクライン)社の変形性関節症薬
ナブメトン(nabumetone;Relafen)の後発品がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認されたと発表しました。 (2 段落, 214 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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