Gilead社 PCI効果不十分狭心症患者対象のRanexa第3相試験開始
- 2011-11-08 - 2011年11月7日、Gilead Sciences社は、慢性狭心症の既往を有していて経皮冠動脈インターベンション(PCI)後の血行再建が不完全な患者を対象にした
Ranexa(Ranolazine、ラノラジン)治療の第3相試験(RIVER-PCI試験)開始を発表しました。 (2 段落, 201 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Gilead Sciences 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-13 Gilead 安全性指標がVireadに勝るB型肝炎薬TAFをFDAに承認申請
- 2016-01-07 Gilead HBV感染へのtenofovir alafenamideのPh3試験が成功
- 2016-01-06 Gilead社 無効によりsimtuzumabの特発性肺線維症Ph2試験中止
- 2016-01-06 Gilead HCV治療合剤SOF/VELがFDAに優先審査される
- 2016-01-03 AbbVieが捨ててGileadが拾ったGalapagosのJAK阻害剤の展望
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
2017-11-05|狭心症
+ 安定狭心症患者のPCIがプラセボ手術に勝てず
2017-05-02|狭心症
+ 不安定狭心症入院患者の冠動脈造影と死亡リスク低下が関連
2016-08-31|狭心症
+ 2つの冠動脈ステント・薬剤溶出とベアメタルの転帰は概ね同じ〜大規模無作為化試験
2016-06-16|狭心症
+ Espero ニトログリセリン舌下投与粉薬GONITROがFDAに承認された
2015-11-08|狭心症
+ Espero 舌下投与ニトログリセリン粉薬の承認申請をFDAが受理
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。

メール会員登録(無料)をされますと、BioTodayに登録された記事を毎日メールでお知らせします。また、メール会員登録されますと、毎週月曜からの一週間あたり2つの記事の全文閲覧が可能になります。
