Repros社 FDAが子宮内膜症薬候補の安全性解析結果の提出を要請
- 2012-05-31 - 2012年5月29日、Repros Therapeutics社は、子宮筋腫や子宮内膜症の治療薬として開発されている抗プロゲステロン剤
Proellex(telapristone acetate)経口投与試験の安全性解析結果の提出がアメリカFDA(米国食品医薬品局)から要請されたと発表しました。 (4 段落, 351 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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