Regen社 再生不良性貧血治療幹細胞製品の毒性試験が成功
- 2015-07-22 - 2015年7月21日、Regen BioPharma社は、米国FDAからの要請に応じて実施された毒性試験がうまくいき、9月中旬に得うるその結果報告のFDAレビューが済んでから、再生不良性貧血を治療しうる幹細胞製品HemaXellerateの臨床試験を始めると発表しました。 (2 段落, 171 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
2019-09-27|血液疾患
+ ムスカリン性アセチルコリン受容体遮断薬で骨髄異形成症候群の貧血を治しうる
2019-04-04|血液疾患
+ 好酸球増加症候群にAstraZenecaの抗IL5RA抗体benralizumabが有効/Ph2試験
2019-01-20|血液疾患
+ 腸で有害アンモニアを回収する大腸菌の意図通りの働きがPh1試験で確認された
2018-10-11|血液疾患
+ 痛風の前駆病態・高尿酸血症は殆ど食事に起因せず、多くは遺伝的特徴による
2018-04-19|血液疾患
+ bluebird bioの遺伝子治療でβサラセミア患者の輸血が減るか不要になった
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。

メール会員登録(無料)をされますと、BioTodayに登録された記事を毎日メールでお知らせします。また、メール会員登録されますと、毎週月曜からの一週間あたり2つの記事の全文閲覧が可能になります。
