筋ジストロフィーを治すCRISPR/Cas9遺伝子編集技術開発企業が発足
- 2017-02-28 - UT SouthwesternのEric Olson氏のチームの研究成果を基礎としてデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)遺伝子編集治療を開発するExonics Therapeutics社が当面の事業資金500万ドル調達と共に発足しました。 (3 段落, 301 文字)
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