Acorda 吸入ドパミンの長期肺機能指標は良好〜FDA承認申請の準備を進める
- 2017-03-31 - パーキンソン病患者の運動症状日内変動(motor fluctuation;OFF現象)を治療するレボドパ吸入剤・CVT-301の進行中の長期安全性試験で観察群との肺機能指標の差は認められておらず、今年2Q末までの米国FDA承認申請に向けた準備を進めると
Acorda Therapeutics 社が発表しました。 (2 段落, 220 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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