Keytrudaの多発性骨髄腫治療試験での死亡リスク上昇の背景や対応をFDAが説明
- 2017-09-04 -
Merck & Co の抗PD-1薬Keytruda(pembrolizumab)による多発性骨髄腫治療の試験で認められた死亡リスク上昇の背景や対応を米国FDAが発表しました。 (3 段落, 315 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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