アステラス FLT3変異AML薬Xospataで生存が改善した試験結果表示をFDA承認
- 2019-06-02 - 第一三共のFLT3阻害剤
quizartinibの承認申請の米国FDA審査が3か月延長を食らったのとは裏腹に、既にFDA承認済みのアステラス製薬のFLT3阻害剤 Xospata(gilteritinib)はFLT3変異再発/治療抵抗性(r/r)急性骨髄性白血病(AML)患者生存改善を証明した第3相試験(ADMIRAL)結果の表示が米国FDAに許可されました。 (4 段落, 542 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。