有害なFcγR架橋なしの腫瘍標的4-1BB亢進抗体とその補助抗体でマウス腫瘍退縮
- 2019-06-17 -
urelumabの肝炎の原因と思しき有害なFcγR架橋なしで腫瘍細胞とT細胞を繋いで腫瘍内のT細胞をより活性化する腫瘍抗原(FAPやCD19)結合領域付き4-1BB活性化抗体と4-1BB発現を促すT細胞二重特異性抗体(TCB)・ CD20-TCB(RG6026)や CEA-TCB(RG7802)の併用がマウス腫瘍の退縮をもたらしました。 (2 段落, 304 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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