Chiasma 3年前にFDA承認を逃した先端巨大症薬のPh3成功〜今年中に承認申請
- 2019-07-24 - 3年前の米国FDA非承認通知で指摘された不足を解消する第3相試験(CHIASMA OPTIMAL)が成功し、Chiasma社の経口の先端巨大症治療カプセル剤Mycapssa (octreotide) が今年中に米国FDAに再承認申請されます。 (4 段落, 440 文字)
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