Marinus社 ganaxoloneの産後うつ病Ph2試験で28日時点効果認められず
- 2019-07-24 - Marinus Pharmaceuticals社のGABAA調節薬
ganaxoloneで産後うつ病(PPD)女性を治療した第2相試験(Magnolia)の28日時点効果(HAM-D17点数減少)がプラセボと有意差がつきませんでした。 (3 段落, 330 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。