Novartisの抗BAFF抗体ianalumabで血小板減少性紫斑病患者が1年超無事生存
 ・ 誤記を訂正しました(eltoprazine→eltrombopag)。
Novartis社の補体B因子阻害薬FabhaltaがC3糸球体症に効いたPh3試験論文報告
 ・ 誤解を訂正しました(今夏7月に米国で承認、、、→今春3月に米国で承認、、、)
抗IgE抗体がずっと作られるようにするワクチンを開発
 ・ 関連ニュースを追加しました。

Zolgensma検査不正のNovartis調査開始が2か月遅れた理由をFDAは知りたい

  • 2019-08-24 - ウォールストリートジャーナル(WSJ)の調べによると、脊髄性筋萎縮症(SMA)遺伝子治療Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) 検査結果の不正/捏造の恐れの正式な自前調査の開始が品質管理責任者(Chief Quality Officer)への内報を受けてから2か月遅れたことの説明を米国FDAがNovartisに要求しています。 (3 段落, 284 文字)
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