Zolgensma検査不正のNovartis調査開始が2か月遅れた理由をFDAは知りたい
- 2019-08-24 - ウォールストリートジャーナル(WSJ)の調べによると、脊髄性筋萎縮症(SMA)遺伝子治療
Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) 検査結果の不正/捏造の恐れの正式な自前調査の開始が品質管理責任者(Chief Quality Officer)への内報を受けてから2か月遅れたことの説明を米国FDAがNovartisに要求しています。 (3 段落, 284 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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