代償性肝硬変HCV患者の8週間のMAVYRET初治療をFDAが承認
- 2019-10-01 - 代償性肝硬変(Child-Pugh A)を有するC型肝炎ウイルス(HCV)感染患者をAbbVieのHCV薬
MAVYRET(glecaprevir/pibrentasvir)のより短い8週間投与で初治療することを米国FDAが承認しました。 (3 段落, 359 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。

メール会員登録(無料)をされますと、BioTodayに登録された記事を毎日メールでお知らせします。また、メール会員登録されますと、毎週月曜からの一週間あたり2つの記事の全文閲覧が可能になります。
