体内へのCRISPRゲノム編集薬投与をAllergan/Editas社が世界で初めて達成した
- 2020-03-05 - 親譲りの小児失明疾患の最も多くを占めるレーバー先天黒内障(LCA)の一種LCA10をAllergan/Editas Medicine社の遺伝子編集薬
AGN-151587 (EDIT-101) で治療するPh/1/2試験BRILLIANCEが最初の被験者への網膜下注射に至り、体内へのCRISPRゲノム編集薬投与が世界で初めて実現しました。 (3 段落, 383 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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