argenx社の病因IgG除去薬の全身性重症筋無力症Ph3目標達成〜今年中に承認申請
- 2020-05-27 - アセチルコリン受容体抗体発現(AChR-Ab+)全身性重症筋無力症(gMG)患者への効果が第3相試験で目標に達し、argenx社の病因IgG除去薬
efgartigimodが今年中に米国FDAに承認申請されます。 (4 段落, 373 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。

メール会員登録(無料)をされますと、BioTodayに登録された記事を毎日メールでお知らせします。また、メール会員登録されますと、毎週月曜からの一週間あたり2つの記事の全文閲覧が可能になります。
