奏効率に基づいて承認されたBMSの白血病薬Idhifaの生存改善がPh3試験で示せず
- 2020-08-26 - 最近Agios Pharmaceuticals社が売り上げに応じた歩合の権利をRoyalty Pharmaに2億5500万ドルで売った白血病薬
IDHIFA(enasidenib、エナシデニブ)の新たな所有会社Bristol-Myers Squibb(BMS)による第3相試験IDHENTIFYで残念ながら生存改善が認められませんでした。 (5 段落, 538 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
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