Osmotica社の多発性硬化症薬・アルバクロフェン持続放出錠剤をFDAが承認せず
- 2020-12-31 - Osmotica Pharmaceuticals社の多発性硬化症(MS)痙攣治療薬・アルバクロフェン(arbaclofen)持続放出錠剤・Ontinua ERを米国FDAが承認しませんでした。 (3 段落, 183 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 承認申請 > 完全回答(Complete Response Letter)
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。

メール会員登録(無料)をされますと、BioTodayに登録された記事を毎日メールでお知らせします。また、メール会員登録されますと、毎週月曜からの一週間あたり2つの記事の全文閲覧が可能になります。
