新型コロナウイルス感染を経たことを示唆するT細胞免疫同定検査をFDAが承認
Free!Adaptive Biotechnologies社がMicrosoft(マイクロソフト)と組んで開発したT細胞頼りの新型コロナウイルス感染(COVID-19)検査・T-Detect COVID Testを米国FDAが取り急ぎ認可しました。
T-Detect COVIDは新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)感染を経たことを示唆するT細胞免疫を備えた人をT細胞のDNA配列を解析することで同定します。
SARS-CoV-2感染に端を発する長患い・long Covid(Covid後遺症)を被る人にとってSARS-CoV-2感染の裏付けは特に重要です。というのも発症時のPCR検査で陽性結果を得ていないと保険が支払われない事が多いからです。T細胞検査なら随分前の感染でもより同定できる可能性があります。
SARS-CoV-2への再感染を食い止める免疫が備わっているかどうかをT細胞検査で判定する試験を実施しているかどうかをAdaptive社は明らかにしていませんが、COVID-19ワクチンが引き出したT細胞免疫の持続のほどをT-Detect COVIDで調べるつもりがAdaptive社には恐らくあるでしょう。その検討はワクチンをどのくらいの頻度で追加接種すれば良いかの判断に役立つ筈です。
- Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Adaptive Biotechnologies T-Detect COVID Test / PRNewswire
- Adaptive’s Covid-19 T-cell test hits the US / Evaluate
- Adaptive Biotechnologies Announces FDA Emergency Use Authorization for T-Detect? COVID to Confirm Recent or Prior COVID-19 Infection / GlobeNewswire
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