骨髄癌へのAprea社のp53活性化剤の試験を米国FDAが安全性懸念で部分差し止め
- 2021-08-07 - 骨髄異形成症候群(MDS)や急性骨髄性白血病(AML)等の骨髄癌(myeloid malignancy)へのAprea Therapeutics社のp53再活性化剤
eprenetapopt(エプレネタポプト、APR-246)の試験一揃いを米国FDAが部分差し止めしました。 (3 段落, 295 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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