AstraZenecaのUltomirisの重症筋無力症治療の承認申請を米国FDAが優先審査中
- 2021-12-21 - argenx社の全身型重症筋無力症(gMG)薬
Vyvgartの米国FDA承認とほぼ時を同じくしてAstraZeneca(アストラゼネカ)の補体阻害剤 Ultomiris (ユルトミリス;ravulizumab、ラブリズマブ) のその治療用途追加のFDA承認申請受理が発表されました。 (4 段落, 336 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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