Amylyx社のALS薬AMX0035承認申請の拠り所のPh2結果をFDAが疑問視している
- 2022-03-29 - 進行中のPh3試験完了を待たずに筋萎縮性側索硬化症(ALS)薬
AMX0035を承認申請することを米国FDAは確かにAmylyx Pharmaceuticals社に案内し、Amylyx社はそうしましたが、ここにきてFDAがその承認申請の後ろ盾であるPh2試験結果は大して説得力がないと言っています。 (3 段落, 327 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。

メール会員登録(無料)をされますと、BioTodayに登録された記事を毎日メールでお知らせします。また、メール会員登録されますと、毎週月曜からの一週間あたり2つの記事の全文閲覧が可能になります。
