COVID-19後遺症患者の血中から長ければ1年後までウイルス成分検出
 ・ ヌクレオカプシド蛋白質の検出について追記しました。
ミスマッチ修復欠損の直腸癌患者全員がGSKの抗PD-1抗体dostarlimabで完全寛解
 ・ ASCOでの発表の結果を追記しました。
Soleno社のプラダーウィリー症候群薬長期投与患者の体組成が改善
 ・ タイプミスを訂正しました(過食指標の有意な減少がプラセボと有意差がつきませんでした→過食指標の減少がプラセボと有意差がつきませんでした)

COVID-19呼気検査を米国が取り急ぎ認可〜所要時間わずか3分足らず

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2022-04-16 | コメント

所要時間わずか3分足らずの新型コロナウイルス感染(COVID-19)呼気検査を米国FDAが取り急ぎ認可(emergency use authorization)しました。

認可されたInspectIR COVID-19 Breathalyzerは呼気中のCOVID-19関連成分を検出します。

どこでもできるというわけではなく、キャリーバッグほどこぶりな装置を使って呼気の採取と解析の両方が可能な診察室・病院・検査所などの環境が必要です。

InspectIR COVID-19 Breathalyzerが頼りになることが2,409人の試験で裏付けられています。試験の結果InspectIR COVID-19 Breathalyzerで新型コロナウイルス感染者の91%と非感染者の99%を同定できました。

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