BioMarin社 末梢動脈疾患患者を対象にした6R-BH4の第2相試験を開始
- 2007-01-06 - 2007年1月4日、BioMarin Pharmaceutical社は、末梢動脈疾患(peripheral arterial disease、PAD)による間欠性跛行を有する患者を対象にした6R-BH4(BH4、tetrahydrobiopterin)のプラセボ対照二重盲検第2相試験において最初の患者が治療されたと発表しました。 (3 段落, 377 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
BioMarin 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-15 BioMarin 筋ジストロフィー薬がFDAに承認されず
- 2015-11-26 BioMarinの筋ジス薬Kyndrisaのデータは説得力を欠く
- 2015-11-21 現時点データではBioMarin社の筋ジス薬は承認に値しない/FDA
- 2015-10-17 BioMarin 筋ジス薬drisapersen米国承認申請が来月24日に諮問される
- 2015-10-02 BioMarin フェニルケトン尿症薬2つをMerck KGaAから取り戻した
2018-10-29|末梢動脈障害
+ 下肢動脈硬化へのポリマー被覆パクリタキセル溶出ステントEluviaは動脈瘤多し
2018-04-25|末梢動脈障害
+ 活動量計の装着と通話で歩行を促しても末梢動脈疾患患者の持久力は改善せず
2018-03-13|末梢動脈障害
+ 末梢動脈疾患へのFDA承認を待つXareltoの更なる有効性解析結果をJ&Jが報告
2017-12-06|末梢動脈障害
+ 末梢動脈疾患の血行再建治療入院患者の6人に1人が30日以内に再入院
2016-11-15|末梢動脈障害
+ 下肢末梢動脈疾患(PAD)への対処ガイドラインを米学会が改訂
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。