頚椎へのrhBMP使用と関連する致死性合併症についてFDAが警告
- 2008-07-02 - Medtronic(メドトロニック)社やStryker(ストライカー)社の椎間板疾患治療製品に含まれているヒト組み替え骨形成タンパク質(rhBMP)をFDA非承認の頚椎に使ったときに認められた生命を脅かしうる合併症についてアメリカFDAが警告を発しています。 (4 段落, 296 文字)
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