CTI社 骨髄線維症薬を4QにFDA承認申請する〜迅速審査を求める
- 2015-09-24 - 2015年9月23日、CTI BioPharma社は、JAK2, FLT3, IRAK1, CSF1Rに特異的な経口キナーゼ阻害剤
Pacritinib(パクリチニブ)を白血病数が少ない骨髄線維症患者の治療薬として米国FDAに今年4Qに承認申請し、迅速審査を求めると発表しました。 (2 段落, 215 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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