Cubist社 心臓手術出血抑制剤の第2相試験患者組み入れを中止した
- 2009-12-04 - 2009年12月3日、Cubist Pharmaceuticals社は、オンポンプ心臓手術時の出血抑制剤としての血漿カリクレイン阻害剤・CB-500,929 (Ecallantide、エカランチド) の2つの第2相試験(CONSERV-1とCONSERV-2)の患者組み入れ中止を発表しました。 (3 段落, 307 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Cubist 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-05-24 含量表記の誤解による抗菌合剤Zerbaxaの投薬ミスを米国FDAが警告
- 2014-12-20 Cubistの複雑性尿路/腹腔内感染症治療薬ZerbaxaがFDA承認された
- 2014-12-09 Merck社 耐性菌薬メーカーCubist社を買う
- 2014-08-24 Cubist社 ceftolozane/tazobactam欧州承認申請が受理された
- 2014-08-12 Cubist社の抗菌薬CUBICIN 9ロットが回収されている
2020-02-19|循環器疾患全般
+ 労して遺伝子情報を得たところで心疾患リスク予想は全くまたは大して改善せず
2020-02-02|循環器疾患全般
+ LPL活性を両極端から助けるCorvidia社ペプチド薬でマウスのトリグリセリド減少
2020-01-25|循環器疾患全般
+ 危険に応じたアドレナリン分泌が心拍を高める仕組みの一翼を担う蛋白質が判明
2019-12-05|循環器疾患全般
+ 運動時の循環前駆細胞(CPC)測定は冠疾患患者の予後予想により有益
2019-12-04|循環器疾患全般
+ 非HDLコレステロール値が高いほど冠疾患や脳卒中を被り易い
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。