Gilead RSウイルス人為的曝露Ph2試験でGS-5806の効果を確認
- 2014-05-22 - 2014年5月20日、Gilead Sciences社は、健康な成人140人が参加したプラセボ対照試験の結果、実験環境での人為的なRSウイルス(RSV)鼻腔感染後のウイルス量や臨床症状がRSV RNA融合阻害低分子薬
GS-5806で有意に軽減したと発表しました。 (3 段落, 263 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Gilead Sciences 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-13 Gilead 安全性指標がVireadに勝るB型肝炎薬TAFをFDAに承認申請
- 2016-01-07 Gilead HBV感染へのtenofovir alafenamideのPh3試験が成功
- 2016-01-06 Gilead社 無効によりsimtuzumabの特発性肺線維症Ph2試験中止
- 2016-01-06 Gilead HCV治療合剤SOF/VELがFDAに優先審査される
- 2016-01-03 AbbVieが捨ててGileadが拾ったGalapagosのJAK阻害剤の展望
2019-12-11|RSウイルス感染症
+ RSウイルス/ヒトメタニューモウイルスのポリメラーゼ複合体の相互作用領域同定
2018-05-13|RSウイルス感染症
+ RSVはプロスタグランジンD2受容体PGD2活性化により細気管支炎を助長しうる
2017-05-08|RSウイルス感染症
+ 半減期が長い抗体MEDI8897は全乳児へ投与するRSV予防対策となりうる
2017-03-04|RSウイルス感染症
+ Ph3が控えるRSV疾患予防抗体の販売パートナーにAstraZenecaがSanofiを選択
2017-02-02|RSウイルス感染症
+ Aviragen 抗RSV感染薬の効果を初期第2相試験で示せず
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。