武田 抗うつ薬Brintellixへの試験データ追加申請をFDAが受理
- 2015-08-12 - 2015年8月10日、武田薬品は、抗うつ薬
Brintellix(vortioxetine)の大うつ病患者認知機能への効果に関する臨床試験データを同剤の添付文書に加える申請が米国FDAに受理されたと発表しました。 (2 段落, 145 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Takeda 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-14 武田薬品 社員の電子医療アイデアを支援するファンドを設立
- 2016-01-13 武田 腸粘膜への遺伝子/抗体運搬製品をenGene社に作ってもらう
- 2016-01-07 Enterome社 腸内細菌由来薬をライセンスする権利を武田に付与
- 2016-01-07 武田 Baxaltaから米国の生物薬製造施設を取得
- 2015-12-30 Tevaと武田薬品 ジェネリック薬販売合弁会社の詳細を発表
2020-01-28|大うつ病
+ BlackThorn社のκオピオイド受容体遮断薬BTRX-140の大うつ病Ph2試験投与開始
2019-09-05|大うつ病
+ 大うつ病にSage社のGABA受容体調節薬が効いたプラセボ対照Ph2結果論文報告
2017-02-14|大うつ病
+ Sage 大うつ病患者へのGABA調節薬の有望なPh2試験非盲検段階結果報告
2016-12-02|大うつ病
+ Cerecor ケタミン様薬CERC-301の大うつ病第2相試験の主要目標を達成できず
2016-10-24|大うつ病
+ Alkermes 標準治療の効果不十分な大うつ病への脳機能正常化薬のPh3試験成功
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。