急性骨髄性白血病患者へのCD33/CD3標的二重特異性抗体のPh1試験が始まる
- 2016-08-13 - 2016年8月10日、Amphivena Therapeuticsは、CD33発現癌細胞を除去するようにT細胞を仕向けるCD33/CD3標的二重特異性抗体
AMV564の治験開始申請が米国FDAに受理され、急性骨髄性白血病(AML)患者への同剤の第1相試験を今年中に始めると発表しました。 (2 段落, 189 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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