ヨーロッパの諮問委員会がAmgen社のNeupogenの4つのバイオシミラーの承認を支持
- 2008-02-22 - ヨーロッパのEMEAの諮問委員会・Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) は、Amgen(アムジェン)社の好中球減少症治療薬・Neupogen(filgrastim))の4つのバイオシミラー(バイオジェネリック)の承認を支持しました。 (4 段落, 402 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Amgen 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-15 Humira特許を覆すためのAmgen社の要請を米国特許商標局が却下
- 2016-01-05 AmgenがUnilifeに1500万ドルを払って装着型注射器の使用を検討中
- 2015-12-23 Amgenが殺癌ウイルス開発企業を取得
- 2015-12-16 Amgen 3つの薬剤の全権利をGSKから取り戻す
- 2015-12-10 再発骨髄腫のKyprolis治療で無増悪生存がより延長/ENDEAVOR試験
Teva Pharmaceutical 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-06 Teva laquinimodの多発性硬化症Ph3試験の高用量投与を中止
- 2015-12-30 Tevaと武田薬品 ジェネリック薬販売合弁会社の詳細を発表
- 2015-12-10 Tevaの喘息薬reslizumabの成人患者の使用をFDA諮問委員会が支持
- 2015-12-10 Teva ベンダムスチン急速点滴製品BENDEKAをFDAが承認
- 2015-11-27 Teva そーせいから片頭痛治療CGRP阻害低分子薬の権利を得る
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。