Provention Bio 1型糖尿病治療薬teplizumabがFDAの画期性優遇の対象になった
- 2019-08-06 - 第3相試験失敗を受けて10年近く前にEli Lillyが手放した1型糖尿病(T1D)治療抗CD3抗体
teplizumab(PRV-031)のProvention Bio社による再開発が着実に進歩し、米国FDAの画期性優遇の対象となりました。 (3 段落, 272 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 審査制度 > Breakthrough Therapy (FDA) / PRIME (EMA)
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。