遺伝性痙性対麻痺の遺伝子・spartin
- 2002-07-30 - ヨーロッパ人の1万人に1-9人が罹患する稀な遺伝子疾患・遺伝性痙性対麻痺(hereditary spastic paraplegia)は、第13染色体上にあるSpartinという遺伝子変異が原因で発病することがわかりました。 (7 段落, 614 文字)
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