XenoPort社 多発性硬化症Ph3失敗によりarbaclofen開発中止
- 2013-05-21 - 2013年5月20日、XenoPort社は、多発性硬化症による痙攣を有する患者の
arbaclofen placarbil(アルバクロフェンプラカルビル)治療が主要目標を達成できなかったと発表しました。 (2 段落, 150 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
XenoPort 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-09-16 XenoPort フマル酸製品の乾癬Ph2試験目標達成〜有害事象が心配
- 2015-06-26 XenoPort Horizantのアルコール中毒/依存治療試験の開始を発表
- 2013-10-17 Xenoport社最大株主の一つClinton社が同社CEOの交代を要求
- 2013-05-21 XenoPort社 多発性硬化症Ph3失敗によりarbaclofen開発中止
- 2013-04-19 HorizantがFDAの不足薬リストに追加された
2020-07-03|多発性硬化症
+ ミエリン蛋白質PLP1抑制薬でマウスのペリツェウス・メルツバッハー病が解消
2020-05-21|多発性硬化症
+ Oscine社が開発している前駆グリア細胞の移植でマウスの多発性硬化症が改善
2020-03-26|多発性硬化症
+ Novartisに先を越されたBMSの多発性硬化症薬ZEPOSIAを米国FDAが承認
2020-02-09|多発性硬化症
+ メチオニン制限で多発性硬化症等の炎症/自己免疫疾患の発症/進行を食い止めうる
2019-12-18|多発性硬化症
+ お金の管理が苦手な多発性硬化症患者は遂行機能が弱く、うつ症状がより酷い
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。