Prevail社のゴーシェ病遺伝子治療のPh1/2試験が来年前半に始まる
- 2019-12-31 - より深刻なGBA1遺伝子変異によって生じる神経異常ゴーシェ病(nGD)患者にPrevail Therapeutics社の遺伝子治療
PR001を施す臨床試験の米国FDA差し止めが晴れて解消となり、まずはより重度のnGD・2型ゴーシェ病を対象にしたPh1/2試験が始まります。 (4 段落, 342 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。