XenoPort社 RLS治療薬の承認申請が米国FDAに受理された
- 2009-03-17 - 2009年3月16日、XenoPort社は、ガバペンチン徐放製剤・Solzira (gabapentin enacarbil) のレストレスレッグス症候群（むずむず脚症候群、RLS）治療薬としての承認申請がアメリカFDA（米国食品医薬品局）に受理されたことを受けて総額2300万ドルの達成報奨金を手にできると発表しました。 (4 段落, 357 文字)
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