Rocket社の白血球接着不全症遺伝子治療Kresladiの米国承認審査3か月延長
- 2024-02-15 - CD18を作るITGB2遺伝子の変異で生じる白血球接着不全症1型(LAD-I)を治療するRocket Pharmaceuticals社のITGB2遺伝子供給薬
Kresladi(marnetegragene autotemcel)の米国FDA承認審査期間が6月30日までに3か月延長されました。 (2 段落, 220 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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