てんかん薬の自殺リスクについてFDAが医師に警告
- 2008-02-01 - 2008年1月31日、アメリカFDAは、Pfizer(ファイザー)社のNeurontin(ガバペンチン、gabapentin)、Abbott(アボット)社のDepakote(divalproex sodium)、Johnson & Johnson(ジョンソン・エンド・ジョンソン)社のTopamax(topiramate、トピラメート)を含む11のてんかん薬の試験データの解析からこれらの薬剤で治療されている患者はプラセボ服用者に比べて自殺企図や自殺行為のリスクがおよそ2倍高いことが確認されたと発表しました。 (3 段落, 374 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
2020-03-22|癲癇
+ てんかん重積小児第2段階levetiracetam, fosphenytoin, valproate治療はどれも有効
2020-02-24|癲癇
+ フィラミンA阻害剤PTI-125が結節性硬化症や限局性皮質異形成の発作を抑えうる
2019-12-21|癲癇
+ FDA優先審査中のドラベ症候群薬のPh3試験成功結果をZogenix社が更に論文報告
2019-12-19|癲癇
+ 黒質から上丘へと伸びる神経がてんかん発作制御に大いに貢献しているらしい
2019-11-28|癲癇
+ てんかん重積のlevetiracetam, fosphenytoin, valproate治療はどれも等しく有効
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。