CV社 Ranexaの承認には追加試験が必要かもしれない
- 2003-12-20 - 2003年12月8日、FDAの諮問委員会・Cardiac and Renal Drugs Advisory Committeeは「リスクとベネフィットを勘案した結果、CV Therapeutics社の狭心症治療薬・Ranexa(ranolazine)承認するには追加のデータが必要である」という見解をFDAのホームページに掲載しました。 (8 段落, 1010 文字)
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