Vertex社がCRISPR頼りの遺伝子編集治療の世界初の承認を獲得
- 2023-11-16 - Vertex Pharmaceuticals社がCRISPR Therapeutics社と協力して取り組む鎌状赤血球症と輸血依存βサラセミアの治療
Casgevy(exagamglogene autotemcel [exa-cel])が英国で承認され、世界で初めて承認されたCRISPR頼りの遺伝子編集治療となりました。 (4 段落, 547 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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