加齢黄斑変性症と関連するSNPがセリンプロテアーゼ遺伝子・HTRA1のプロモーター上で同定された
- 2006-11-28 - 10番染色体の遺伝子座・10q26は加齢黄斑変性症(AMD)リスクに影響を与えることが知られていますが、このリスクに関連する遺伝子は分かっていません。 (5 段落, 333 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
2019-12-28|加齢黄斑変性症
+ 人工網膜からの視覚と生来の視覚は脳の視覚野で一体化しうる~AMD治療に光明
2019-11-17|加齢黄斑変性症
+ 欧州では2050年に60歳以上高齢者の4人に1人以上が加齢性黄斑変性症を患う
2019-10-27|加齢黄斑変性症
+ グリア細胞、血管細胞、錐体細胞が加齢黄斑変性症に寄与する
2019-09-07|加齢黄斑変性症
+ Opthea Wet AMDへのVEGF-C/D捕捉薬の主要転帰達成Ph2bの追加解析を報告
2019-02-22|加齢黄斑変性症
+ 加齢黄斑変性症の後ろ盾候補遺伝子座が34から6に絞られた〜新規遺伝子も同定
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。