訂正記事（一覧）
GSKのNucalaが慢性閉塞性肺疾患悪化をプラセボ比で21%減らしたPh3試験報告
 ・ Nucalaの承認申請の状況を短く追記しました。
Merck KGaAがSpringWorks社を買うことが決定
 ・ 誤解を訂正しました（390億ドル→39億ドル）
PD1-VEGF抗体ivonescimabの肺癌初治療がKeytrudaに勝ったPh3試験論文報告
 ・ 誤字を訂正しました（非小細胞肺癌（NSCLC）癌治療→非小細胞肺癌（NSCLC）治療）。

XenoPort社　XP13512のヘルペス後神経痛後期第2相試験が成功

  • 2009-09-18 - 2009年9月17日、GlaxoSmithKline（グラクソスミスクライン）社とXenoPort社は、ヘルペス後神経痛成人の二重盲検プラセボ対照後期第2相試験でガバペンチン徐放製剤・GSK1838262/XP13512 (gabapentin enacarbil) の有意な痛み緩和作用が確認されたと発表しました。 (2 段落, 242 文字)

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2009-09-18に登録された記事一覧

XenoPort 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-09-16 XenoPort　フマル酸製品の乾癬Ph2試験目標達成〜有害事象が心配
  • 2015-06-26 XenoPort　Horizantのアルコール中毒/依存治療試験の開始を発表
  • 2013-10-17 Xenoport社最大株主の一つClinton社が同社CEOの交代を要求
  • 2013-05-21 XenoPort社　多発性硬化症Ph3失敗によりarbaclofen開発中止
  • 2013-04-19 HorizantがFDAの不足薬リストに追加された

GlaxoSmithKline 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-14 Ionis社　パートナーのGSKがB型肝炎薬のPh1試験開始
  • 2015-12-16 Amgen　3つの薬剤の全権利をGSKから取り戻す
  • 2015-12-04 Zymeworks　免疫調節Fc領域利用抗体製品の開発権利をGSKに付与
  • 2015-11-25 Circassia　臨床試験なしで喘息吸入薬後発品が欧州承認される
  • 2015-11-24 Idera社　第3世代アンチセンス薬提携を発表〜前金250万ドル獲得
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関連ニュース

2017-06-28|ヘルペス後神経痛
+ Teva　Xenon社からのライセンス薬のヘルペス後神経痛Ph2試験も失敗

2016-06-19|ヘルペス後神経痛
+ ContraVir　ヘルペス後神経痛予防薬のPh3試験患者組み入れ基準を拡大

2015-10-28|ヘルペス後神経痛
+ GSK　70歳以上高齢者への帯状疱疹ワクチンの効果90%/2番目のPh3

2015-02-21|ヘルペス後神経痛
+ Xenon社　提携会社Tevaがヘルペス後神経痛Ph2b試験を始める

2015-02-05|ヘルペス後神経痛
+ 第一三共　カルシウムチャネル作動鎮痛薬の2つの第3相試験開始

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