Teva社 クローン病第2相試験でlaquinimod低用量の効果を確認
- 2012-10-23 - 2012年10月22日、Teva Pharmaceutical社とActive Biotech社は、中等度〜重度の活動性クローン病患者180人が参加したプラセボ対照初期第2相試験で
laquinimod(ラクイニモド)最低用量(0.5 mg/日)の着実な寛解や奏功改善効果が示されたと発表しました。 (2 段落, 266 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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