Regeneron 遺伝子編集技術による体内からの治療製品開発権利を獲得
- 2016-04-13 - 2016年4月11日、
Regeneron Pharmaceuticals は、Intellia Therapeutics 社に前金7500万ドルを支払い、CRISPR/Cas技術を使って肝臓等の遺伝子等を編集して病気を体内(in vivo)から治療する製品の権利を得る合意を発表しました。 (3 段落, 294 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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