Teva社 花粉症薬QNASLの小児用低用量製品がFDA承認獲得
- 2014-12-20 - 2014年12月19日、Teva社は、4-11歳の小児のアレルギー性鼻炎(AR)関連鼻症状を治療するコルチコステロイド鼻腔スプレーQNASL (beclomethasone dipropionate) 低用量(40μg)製品がFDA(米国食品医薬品局)に承認されたと発表しました。 (2 段落, 182 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Teva Pharmaceutical 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-06 Teva laquinimodの多発性硬化症Ph3試験の高用量投与を中止
- 2015-12-30 Tevaと武田薬品 ジェネリック薬販売合弁会社の詳細を発表
- 2015-12-10 Tevaの喘息薬reslizumabの成人患者の使用をFDA諮問委員会が支持
- 2015-12-10 Teva ベンダムスチン急速点滴製品BENDEKAをFDAが承認
- 2015-11-27 Teva そーせいから片頭痛治療CGRP阻害低分子薬の権利を得る
2017-02-15|アレルギー性鼻炎
+ 花粉症の2年間の舌下免疫治療では効果が長続きしない〜3年以上の治療が必要
2016-06-28|アレルギー性鼻炎
+ Allergy 花粉症ワクチンの米国用量探索試験を欧州試験のデザインでやり直す
2016-05-10|アレルギー性鼻炎
+ Allergy社 カバノキ花粉によるアレルギー性鼻炎治療製品のPh2試験目標達成
2016-04-26|アレルギー性鼻炎
+ Aralez アレルギー治療薬BLEXTENがカナダで承認された
2015-12-22|アレルギー性鼻炎
+ Nuvo アレルギー性鼻炎薬Ph2試験の目標達成せず〜開発打ち切り
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。