Actavis社 抗うつ薬Viibryd低用量投与がFDA承認獲得
- 2015-03-18 - 2015年3月16日、Actavis社は、大うつ病治療薬
Viibryd (vilazodone hydrochloride、ビラゾドン) の低用量投与がFDA(米国食品医薬品局)に承認されたと発表しました。 (3 段落, 227 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Actavis Group 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-06-03 Actavis Mucinex Dと同等のストアブランド用後発品のFDA承認獲得
- 2015-05-29 Actavis 下痢を伴う過敏性腸症候群の治療薬VIBERZIをFDAが承認
- 2015-05-26 アルツハイマー病薬NAMENDA IRの販売継続を控訴審がActavisに命令
- 2015-05-09 Actavis社 AstraZenecaの小児喘息薬の後発品を再発売する
- 2015-04-30 Actavis社 最近FDA承認された子宮内留置避妊具のPh3試験論文発表
2020-01-28|大うつ病
+ BlackThorn社のκオピオイド受容体遮断薬BTRX-140の大うつ病Ph2試験投与開始
2019-09-05|大うつ病
+ 大うつ病にSage社のGABA受容体調節薬が効いたプラセボ対照Ph2結果論文報告
2017-02-14|大うつ病
+ Sage 大うつ病患者へのGABA調節薬の有望なPh2試験非盲検段階結果報告
2016-12-02|大うつ病
+ Cerecor ケタミン様薬CERC-301の大うつ病第2相試験の主要目標を達成できず
2016-10-24|大うつ病
+ Alkermes 標準治療の効果不十分な大うつ病への脳機能正常化薬のPh3試験成功
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。