Valeant社の緑内障薬がFDA承認されず〜製造拠点の欠陥が背景
- 2016-07-25 - 2016年7月22日、
Valeant Pharmaceuticals は、緑内障や高眼圧(IOP)の治療薬VESNEO (latanoprostene bunod) の非承認を意味する米国FDA回答(complete response letter)受理を発表しました。 (3 段落, 240 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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