成人患者へのSupernus社のADHD薬Qelbree使用を米国FDAが承認
- 2022-05-01 - 18歳以上のADHD(注意欠如・多動症)成人へのSupernus Pharmaceuticals社のノルアドレナリン再取り込み阻害経口剤
Qelbree (ケルブリー;viloxazine)使用が米国FDAに承認されました。 (4 段落, 306 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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